美诺华控股子公司一原料药首次获中国GMP认证

美诺华控股子公司一原料药首次获中国GMP认证
新京报讯(记者 张兆慧)11月4日,美诺华发布公告称,近来,公司控股子公司燎原药业原料药盐酸度洛西汀获《药品GMP证书》。盐酸度洛西汀首要用于医治成人郁闷、妇女中至重度应激性尿失禁症或糖尿病性外周神经病性痛苦。 Newports数据库显现,2018年6月30日至2019年6月30日,盐酸度洛西汀制剂全球销售额14.66亿美元,同比上期变化-5.3%;欧洲商场销售额3.27亿美元,同比上期变化-7.6%;美国商场销售额3.42亿美元,同比上期变化-17.2%;拉丁美洲商场销售额1.32亿美元,同比上期变化4.6%;全球其他商场销售额6.66亿美元,同比上期变化1.6%。2018年6月30日至2019年6月30日,盐酸度洛西汀原料药全球销售量157.761吨,同比上期变化10.7%;欧洲商场销售量41.52吨,同比上期变化7.0%;美国商场销售量66.75吨,同比上期变化12.4%;拉丁美洲商场销售量9.9吨,同比上期变化18.3%;全球其他商场销售量39.6吨,同比上期变化10.2%。 美诺华表明,本次获批药品GMP证书系燎原药业初次经过我国药品GMP认证,阐明公司该原料药产品的质量管理体系已契合我国药品GMP规范,对公司开辟国内商场、提高首要产品的商场占有率具有积极影响。 修改 王鹿 校正 柳宝庆